See sobib väga toksiliste, väga aktiivsete ja tugevalt allergeensete tahkete ravimite tootmiseks ning peab jõudma isolatsiooni OEB4 ja OEB5, et minimeerida kasutajate ohte tootmisprotsessi ajal ja keskkonnamõju.
Seadmed vastavad Hiina 2010. aasta GMP, Euroopa GMP ja FDA eeskirjadele ning OEB õhutiheduse nõuetele, et minimeerida toote kahjustusi seadme kontaktidele;
Hiina farmaatsiatööstuse EHS-standardi juhised (2020);Ohtlike tegurite töökeskkonna piirnormid töökohal